HLF基因控制我们的长期免疫系统的生成

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HLF基因控制我们的长期免疫系统的生成

瑞典隆德大学的一个研究小组发现,当在未成熟的血细胞中表达的HLF(肝细胞白血病因子)基因没有按时关闭时,我们就无法建立功能性的长期免疫系统。这可能是白血病的一个非常早期阶段。

血液干细胞产生了我们所有的血液细胞:输送氧气的红细胞,使血液凝固的血小板,以及保护我们免受感染的免疫细胞。免疫细胞又可分为两组,一种是由期望寿命非常短,自然抵抗感染(髓样细胞)的自然但非特异性能力的细胞组成,另一种则是由专门对抗特定细菌的非常长寿的细胞(淋巴细胞)组成,病毒。

“血液干细胞形成所有类型的血细胞的能力是骨髓移植中使用的一个基本特性,随着对骨髓移植患者的免疫细胞的再生,慢慢地,这导致长期的免疫敏感性,“负责这项研究的David Bryder说。

尽管我们所有的基因都被绘制出来了,但基因是如何被控制的还是未知数。细胞可以做什么和不可以做什么完全取决于细胞如何使用其基因组。大卫·布莱德(David Bryder)和他的同事们已经在寻找在未成熟血细胞中表达的基因,但是这些基因在进一步成熟过程中会消失。然后他们发现了HLF基因,吸引了他们的注意,原因有两个:一个基因控制我们的DNA的哪个部分被使用,另外两个基因直接参与一种罕见的但非常具有攻击性的血癌。

“我们的研究显示,如果未成熟的血细胞不能在正确的发育阶段关闭HLF基因,淋巴细胞(长寿命的免疫细胞)就无法形成,结果只会有一种免疫防御“。

单个细胞必须经历各种变化才能变成癌细胞。然而,最早的变化可能涉及HLF基因,其导致白血病的前体。HLF基因参与的白血病患者的预后很差,但为了更彻底地研究这些白血病的出现,发展和可能的治疗,已经很难产生可靠的模型。研究人员的长期目标是确定可用于分解这些侵袭性白血病的机制。

David Bryder总结说:“我们开发的关于HLF如何影响血细胞发育的知识和实验模型系统使我们能够确定导致HLF产生的白血病的基因突变顺序,这是实现我们目标的重要下一步。

免疫治疗

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